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瓊脂糖凝膠電泳的制備過(guò)程
  • 發(fā)布日期:2023-08-29      瀏覽次數(shù):1766
    • 瓊脂糖是實(shí)驗(yàn)室常用的試劑之一,但是瓊脂糖凝膠電泳的制備過(guò)程也不簡(jiǎn)單,接下來(lái)就為大家詳細(xì)介紹一下制備過(guò)程。
      一、用稱量紙片電子天平取0.3g的瓊脂粉;
      二、配30ML的1*10的TBST緩沖液與100ml的三角燒瓶里;
      三、倒入瓊脂粉搖勻,并轉(zhuǎn)到微波爐中加熱溶解;
      四、用手套取出到?jīng)鏊陨粤罌鲋翜責(zé)岷螅s60℃),加入核酸酶(Eb替代物)2ul;要邊加邊搖勻,使之充分搖勻;
      五、取電泳槽內(nèi)的有機(jī)玻璃內(nèi)槽(制膠槽)洗干凈,晾干,放入制膠玻璃板.取透明膠帶將玻璃板與內(nèi)槽兩端邊緣封好,形成模子。
      將內(nèi)槽置于水平位置,并在固定位置放好梳子.將冷卻到65℃左右的瓊脂糖凝膠液混勻小心地倒入內(nèi)槽玻璃板上,使膠液緩慢展開(kāi),直到整個(gè)玻璃板表面形成均勻膠層。
      室溫下靜置直至凝膠凝固,垂直輕拔梳子,取下膠帶,將凝膠及內(nèi)槽放入電泳槽中。
      注意:制備過(guò)程中請(qǐng)戴好手套;梳齒處不可存在氣泡,液面應(yīng)保持平整無(wú)波紋。

      開(kāi)始跑膠
      一、膠凝后取膠放到電泳槽中,倒入電泳液至浸過(guò)凝膠。
      二、從冰箱中取出MARK和loading buffer,加入6ULloading buffer到樣品中混勻;然后用加樣槍分別加到凝膠的大孔中(要緩慢加,不要穿破凝膠,最后槍不要打盡以至于有空氣使樣品吹打出來(lái));MARK加到小孔中的任一孔(記住位置)。
      三、蓋上電泳槽,加樣后的凝膠板立即通電進(jìn)行電泳,電壓60-100V,樣品由負(fù)極(黑色)向正極(紅色)方向移動(dòng),電壓升高,瓊脂糖凝膠的有效分離范圍降低,當(dāng)溴酚藍(lán)移動(dòng)到距離膠板下沿約1cm處時(shí),停止電泳。
      四、使用凝膠成像儀拍照,觀察條帶(mark或樣品是否有條帶顯示)。

      觀察方法
      電泳時(shí)間依據(jù)實(shí)驗(yàn)的具體要求而定,在電泳中途可以使用紫外燈直接觀察,也可以根據(jù)指示劑確定條帶的遷移位置,各條區(qū)分開(kāi)后電泳結(jié)束,取出凝膠直接檢測(cè)拍照。
      拿到膠體條帶圖譜后,找到marker,根據(jù)marker就可以確定目標(biāo)條帶了。

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