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雌二醇的制備方法
  • 發(fā)布日期:2022-11-17      瀏覽次數(shù):1808
    • 制備方法:

      采用人骨髓來源細(xì)胞使用化合物三甲基膽蒽(MCA)誘導(dǎo)產(chǎn)生并篩選出細(xì)胞,并使用該細(xì)胞在體外合成性雌二醇;所述細(xì)胞已由中國典型培養(yǎng)物保藏中心保藏,保藏號CCTCC C2012173;

      制備步驟為:

      (1)人骨髓來源細(xì)胞(HMBDCs,主要成分為人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞)采用現(xiàn)有技術(shù)(本實施例采用骨髓沖洗、貼壁法)進(jìn)行原代培養(yǎng)制備,制備的細(xì)胞培養(yǎng)于含15%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基,培養(yǎng)條件為37℃,5%CO2,直至105個細(xì)胞/培養(yǎng)瓶;

      (2)培養(yǎng)基中加入MCA,使其終濃度為1ug/ml,并每星期更換含MCA的培養(yǎng)基2次;MCA處理1周后結(jié)束;細(xì)胞在37℃,5%CO2環(huán)境中,持續(xù)常規(guī)培養(yǎng);

      (3)培養(yǎng)至3個月,培養(yǎng)物中可見細(xì)胞中出現(xiàn)生殖細(xì)胞樣細(xì)胞;上述生殖細(xì)胞樣細(xì)胞表達(dá)生殖細(xì)胞的標(biāo)志物:Oct4、Nanos3、c-Kit、DAZL、Vasa;

      (4)培養(yǎng)液中檢測到雌二醇的持續(xù)表達(dá),與未經(jīng)誘導(dǎo)處理hBMDCs(E2=65±14.8pmol/L, n=6)相比,MCA誘導(dǎo)后hBMDCs中(E2=3243±947 pmol/L, n=6)雌二醇的濃度高達(dá)50倍(p<0.01)差異有顯著性;重新傳代后,觀察到隨著培養(yǎng)時間的延長,雌二醇濃度進(jìn)行性增加,傳代培養(yǎng)至10天左右達(dá)到高峰,高達(dá)4500pmol/L,隨后逐步下降,最終維持到較高水平;

      (5)體內(nèi)雌二醇是由卵巢中卵泡合成,在體外培養(yǎng)的誘導(dǎo)后hBMDCs中,觀察到卵泡樣結(jié)構(gòu)的形成(為誘導(dǎo)后hBMDCs中產(chǎn)生雌激素提供細(xì)胞支持);卵母細(xì)胞的發(fā)育需雌二醇的促進(jìn),若缺乏雌二醇,卵母細(xì)胞的最大只能長到25微米;而誘導(dǎo)后hBMDCs中的卵母細(xì)胞樣細(xì)胞體積達(dá)到40-50微米;免疫熒光證實上述大細(xì)胞為卵母細(xì)胞;

      (6)卵泡相關(guān)基因,包括雌二醇合成的關(guān)鍵性基因:STAR、p450arom、p450c17,以及卵泡發(fā)育相關(guān)基因GDF9在培養(yǎng)物中表達(dá)(進(jìn)一步支持誘導(dǎo)后hBMDCs具有合成雌二醇的能力);

      (7)優(yōu)化培養(yǎng)條件,增加雌二醇產(chǎn)生的能力,并降低培養(yǎng)液中血清的濃度(有利于雌二醇的進(jìn)一步分離純化);上述生殖細(xì)胞樣細(xì)胞可進(jìn)一步增大產(chǎn)生早期卵泡樣結(jié)構(gòu)和卵母細(xì)胞樣細(xì)胞;

      (8)按現(xiàn)有方法分離、純化,制得雌二醇。

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